Varm og kold terapi elektrodepude Manufacturers

Hvad vi fremstiller i dette sortiment

Som en Producenter af varme og kolde elektrodeelektroder , matcher vi produktkonfigurationen til applikationen, driftsgrænser, grænseflader og acceptkriterier, der er defineret for hvert projekt.

Varm- og koldterapielektrodepuden er en selvklæbende pude, der fører strøm fra en TENS- eller EMS-enhed, mens den også understøtter termisk ledning, når den bruges sammen med varme- eller kuldeterapiprotokoller. I modsætning til en almindelig stimulationspude skal konstruktionen balancere elektrisk ensartethed, hudadhæsion og varmeoverførsel gennem den samme lagdelte stak.

Vi producerer disse puder i de formater, der oftest efterspørges af terapiapparatmærker, klinikker og distributører: rektangulære og firkantede puder, konturerede puder til placering af lemmer og skuldre og puder i lille format til ansigtsbehandling eller lokalbehandling. Hvert format er tilgængeligt med pigtail-ledning, snap-stik eller pin-stik afhængigt af enhedens interface.

• Standard stimulationspuder — genanvendelige ledende puder til TENS- og EMS-enheder.
• Termiske ledningspuder — bygget til tilbehør til varme- eller kuldeterapi, hvor puden skal overføre temperatur såvel som strøm.
• Engangs- og genbrugsversioner — udvalgt efter behandlingsvarighed, hygiejneprotokol og kanaløkonomi.
• Enhedsmatchede puder — konnektor, pudestørrelse og gelbelastning matchet til en specifik stimulatormodel.

Hvor hver pudetype passer

Applikationstilpasning driver specifikationen mere end nogen enkelt parameter. En pude, der bruges i en fysioterapiklinik til gentagne daglige sessioner, er konfigureret anderledes end en pude pakket ind i et hjemmeplejesæt.

Materialer og konstruktion

Hver pude er en lagdelt samling, og ydeevnen af det færdige emne afhænger af, hvordan disse lag matches. Vi bygger op omkring et ledende carbon- eller sølvbaseret lag, en hydrogel, der fører strømmen jævnt hen over pudens overflade, en fleksibel bagsidefilm og en release-liner, der beskytter gelen indtil brug.

• Ledende lag — carbonfilm eller sølvbelagt leder, valgt til den aktuelle fordeling og omkostningsposition.
• Hydrogel — formuleret til klæbeevne, ledningsevne og hudtolerance; tykkelse påvirker både komfort og termisk overførsel.
• Opbakning — fleksibel non-woven eller filmbærer, der følger kroppens konturer uden at løfte i kanterne.
• Udløser liner — størrelse til ren peeling uden gelforvrængning.
• Stik og ledning — pigtailtråd, trykknapper eller stift, med trækaflastning ved pudens udgangspunkt.

For vi producerer også Medicinsk klæbemiddel and Slip papir i den samme forsyningskæde kan valg af gel og liner koordineres med resten af en kundes klæbende produktprogram i stedet for at købes separat.

Kritiske specifikationer vi bekræfter

Specifikationsarket for en terapielektrodepude er kort, men hver linje har betydning. Det er de parametre, vi retter inden produktionen begynder, og dem beder vi kunderne bekræfte skriftligt.

• Pude dimensioner — længde, bredde og hjørneradius med tolerance på snittet.
• Gelens vægt og tykkelse — bestemmer ledningsevne, adhæsionstid og termisk adfærd.
• Connector type og position — pigtail, snap eller pin, centreret eller forskudt.
• Ledningslængde og trådmåler — tilpasset til enhedens kabel og forventet håndtering.
• Vedhæftnings- og afskalningsværdier — indstillet til den påtænkte brugstid og hudtype.
• Emballageformat — foliepose, polypose eller bulkkarton med holdbarhedsmærkning.

OEM/ODM-konfigurationsmuligheder

Vores ODM/OEM-service dækker form, farve, logo, materiale, specifikationer, størrelse og emballage. For terapipuder falder de praktiske konfigurationsvalg normalt i fire grupper.

Kvalitetskontrol og accept

Vores Suzhou-aktiviteter kører under ISO 13485:2016 kvalitetsstyring, hvor de fleste produkter er CE-certificerede, og vores Suzhou-fabrikker overholder FDA-kravene. Et dedikeret inspektionshold følger skriftlige procedurer fra indgående materiale til færdigvarer.

• Indgående inspektion af gel, bagsidefilm, liner og ledende lag.
• Igangværende kontrol af belægningsvægt, snitdimensioner og forbindelsesfastgørelse.
• Færdigvarekontrol af vedhæftning, udseende, emballageforsegling og mærkning.
• Prøveopbevaring og sporbarhedsregistreringer for hver produktionsbatch.
• Stabilitet og mikrobiologisk testning, hvor produktomfanget kræver det.

Acceptkriterier aftales inden første produktionskørsel, så inspektionsplanen matcher den specifikation, kunden godkendte ved prøveudtagningen.

Pakning, levering og dokumentation

Puderne leveres i individuelle folieposer, polyposer eller bulkkartoner med trykt mærke efter behov. Kartonkonfiguration, mærkningssprog og holdbarhedsmærkning bekræftes med bestillingen. Dokumentation følger destinationsmarkedet: vi kan udarbejde formler og papirarbejde i overensstemmelse med EU- og FDA-kravene for målregionen.

Prøveudtagningen varer typisk 3-7 hverdage for en første prøve, med en til tre modifikationsrunder afhængigt af produktets kompleksitet. Produktionsgennemløbstid afhænger af samarbejdstilstand, generelt 20-60 dage på tværs af standard, emballageintegrerede og komplette nøglefærdige projekter.

Oplysninger, vi bruger til at konfigurere din løsning

Et brugbart tilbud kræver arbejdspunktet, ikke kun en blokstørrelse. Det er de input, der lader os foreslå den rigtige konstruktion og prissætte den nøjagtigt.

Hvor en kundes program også omfatter stimuleringstilbehør, dækker vores elektrodepudeserie TENS- og EKG-formater, så pudefamilien kan konsolideres under én leverandør og ét kvalitetssystem.

Ofte stillede spørgsmål

Hvad er forskellen mellem en standardelektrodepude og en varm- og koldterapielektrodepude?

En standardpude er optimeret til aktuel levering alene. En varm og kold terapipude er bygget, så den samme lagdelte stak også leder temperaturen, hvilket ændrer, hvordan vi vælger geltykkelse, bagsidefilm og klæbende stabilitet under termisk cykling.

Kan du matche puder til vores eksisterende TENS- eller EMS-enhed?

Ja. Vi konfigurerer konnektorfamilien, ledningslængden, pudegeometrien og gelbelastningen omkring den enhedsgrænseflade, du angiver. Sending af en enhedsprøve eller stiktegning forkorter prøvetagningscyklussen betydeligt.

Hvad er minimumsbestillingsmængden for brugerdefinerede puder?

Vores udvalg af medicinske forbrugsvarer starter generelt ved 1.000–10.000 enheder pr. specifikation. Pantone-farvetilpasning starter ved 20.000 enheder, og tilpasset emballage begynder ved 100.000 enheder pr. emballagetype.

Hvor lang tid tager prøveudtagning og produktion?

De første prøver tager typisk 3-7 hverdage med en til tre revisionsrunder. Produktionsgennemløbstiden løber 20-60 dage afhængigt af, om projektet er standardprodukt, emballageintegreret eller komplet nøglefærdigt.

Leverer du overholdelsesdokumentation til eksportmarkeder?

Vi opererer under ISO 13485:2016, de fleste produkter er CE-certificerede, og vores Suzhou-fabrikker overholder FDA-kravene. Vi kan udarbejde formler og dokumentation i overensstemmelse med EU- og FDA-kravene til målmarkedet.

Kan puderne bære vores eget mærke og emballage?

Ja. Vores ODM/OEM-service dækker trykt bagside, posebilleder, instruktionsindlæg og kartonkonfiguration, så den færdige pude sendes som din mærkevare i stedet for en generisk forsyning.